lunes, 9 de abril de 2012

The Wiskott Aldrich Foundation

Grupo en Facebook para familiares de WAS: The Wiskott Aldrich Foundation

1 comentario:

Eduardo dijo...

Hola, muy interesante el blog. Felicidades!. Tengo unas dudas.

Bueno esto comenzó hoy aquí en México, resulta que en el programa "Pequeños Gigantes 2" hay un niño que se llama Rogelio Cruz que tiene esta enfermedad y la verdad me conmovió mucho (Aquí su Facebook http://www.facebook.com/pages/Rogelio-Cruz-Megaestrellas-Peque%C3%B1os-Gigantes/399646733391191 y en la foto de perfil es el niño mas pequeño.)y tengo unas dudas.

¿Esta enfermedad se puede curar?

¿Si se cura, es por medio de un tratamiento que es por toda la vida, ó si se cura se quita por completo?

¿Si tiene tratamiento, es muy costoso?

¿En que países se trata esta enfermedad?

¿Hay fundaciones en México?

¿Esta enfermedad es muy, digamos, "Peligrosa", al grado que la persona puede morir, ó pasar otra cosa?

Les agradecería mucho si me responden en el Facebook o a este correo: laloedy1995@gmail.com