Wiskott-Aldrich y selección de embriones

Dado que hoy por hoy, el único tratamiento curativo del WAS es el transplante de médula, antes o después, una familia de un niño con WAS tiene que plantearse el que en un futuro más o menos cercano puede ser necesario recurrir a esta terapia. El transplante, a pesar de los avances médicos, sigue siendo una técnica muy agresiva y con muchos efectos negativos. Estos efectos se minimizan si el donante es totalmente compatible con el niño enfermo, y llegan a su mínimo si el donante es un hermano totalmente compatible del niño enfermo. Aún así, los estudios hablan de un 80-90% de éxito en los transplantes en enfermos de WAS de hermanos compatibles.

Pero, ¿que pasa cuando no existe un hermano compatible? Hoy en día la ciencia tiene también una solución a esto, es posible seleccionar geneticamente un embrión sano y compatible con el niño enfermo, de forma que la sangre de su cordón umbilical puede servir para curar a su hermano enfermo. Aunque en España ha sido posible seleccionar geneticamente a un hijo sano para evitar una enfermedad grave desde hace varios años, no ha sido hasta hace poco cuando se ha autorizado a buscar un hermano compatible. De todas formas, no es algo tan sencillo como nos intenta mostrar la prensa, es un proceso tecnicamente complejo y que requiere de una aprobación por la Comisión Nacional de Reproducción Asistida en la que se ponen demasiadas trabas burocráticas, y en la que, sobretodo se tarda mucho en dar respuesta a los solicitantes. Entiendo que este proceso no puede tomarse a la ligera, pero también entiendo que el que recurre a estas vias es porque tiene el resto de caminos cerrados, y un retraso en tomar la decisión correcta puede tener consecuencias fatales.

Para más información:

1. Ley de reproducción asistida: http://noticias.juridicas.com/base_datos/Admin/l14-2006.html
2. Diagnóstico Genético Preimplantacional: http://www.biomeds.net/biomedia/R21/noticia01.htm